Post by alamin447 on Aug 8, 2023 6:00:31 GMT
达抗原和糖肽抗原均处于早期试验阶段。一些 TAA 具有潜在的自身免疫作用，而另一些则是特定肿瘤或患者所独有的。这些抗原的免疫原性各不相同，一些抗原具有高免疫原性，而另一些抗原的了解则更为有限。这些抗原的稳定性一般不稳定，表达水平从低到高不等。 表 14 mRNA 癌症疫苗中使用的不同类型的肿瘤相关抗原 (TAA) 全尺寸桌子 TAA 在 mRNA 癌症疫苗变癌症治疗并为患者提供新的治疗选择。免
疫系统可以针对这些抗原来消灭癌细胞。一些Telegram 用户号码列表障碍限制了 TAA 疫苗的进一步应用，包括：(1) 对于某些实体瘤，仅发现了有限的 TAA，导致应用受到限制；(2) 患者的 TAA 存在广泛的变异性，导致免疫效应物逃避和耐药性的产生，(3) TAA 也存在于正常组织中[ 239 ]。针对 TTA 的疫苗可能会引发中枢和外周耐受反应，从而降低疫苗
接种效率 [ 735 ]。 肿瘤特异性抗原，称为新抗原，现在是 mRNA 疫苗的核心目标。新抗原源自肿瘤细胞中的随机体细胞突变，并且不存在于正常细胞中[ 738 ]。新抗原可以被宿主免疫系统识别为“非自身”基序，因此是癌症疫苗的一个有吸引力的目标[ 738 ]。开发个性化新抗原疫苗的第一步是识别和确认肿瘤中表达的患者特异性免